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ELISA試劑盒有哪些注意事項

2019-08-20 [1324]

ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中豬組胺,用純化的豬組胺抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中順次加豬組胺,再與HRP標記的豬組胺(HIS)抗體結(jié)合,形成抗體抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗刷后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終究的。se彩的深淺和樣品中的豬組胺呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度,通過規(guī)范曲線計算樣品中豬組胺濃度。
防止直接觸摸停止液和底物A、B。一旦觸摸到這些液體,請趕快用水沖洗。
試驗中不要吃喝、抽煙或運用化妝品。
不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
試劑應(yīng)按標簽闡明書貯存,運用前恢復(fù)到室溫,稀稀過后的規(guī)范品應(yīng)丟掉,不行保存。
試驗中不必的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,防止蛻變。
不必的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前運用。
運用一次性的吸頭防止交叉污染,吸取停止液和底物A、B液時,防止運用帶金屬部分的加樣器。
上海豬ELISA試劑盒中的底物A應(yīng)揮發(fā),防止長時刻打開蓋子,底物B對光敏感,防止長時刻露出于光下。防止用手觸摸,有毒。試驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
運用干凈的塑料容器配置洗刷液。運用前充沛混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
洗刷酶標板時應(yīng)充沛拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
加入試劑的次序應(yīng)共同,以保證一切反應(yīng)板孔溫育的時刻相同。
依照闡明書中標明的時刻、加液的量及次序進行溫育操作。

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