破碎細胞，進而提取出高純度、高活性的蛋白質或多肽，是每個科研工作者和從事生物技術工作的人的共同心聲。

     超聲波破碎法在細胞破碎中應用zui普及，但是超聲破碎機理尚未*清楚，可能與空化現象引起的沖擊波和剪切作用有關。超聲破碎操作簡便，但是破碎成本高，易引起溫度的劇烈上升。在中~大規(guī)模操作時，產生的化學自由基能使某些敏感性活性物質失活。對不同菌種的發(fā)酵液，超聲破碎的效果差別較大。一般地，桿菌比球菌較易破碎，革蘭氏陰性細菌細胞比革蘭氏陽性細菌細胞較易破碎，對酵母菌的破碎效果較差。隨著科研的深入、生產的發(fā)展，人們對具有高活性的蛋白質或多肽的需求量越來越大。超聲波破碎已不能滿足人們的需求。

    高壓細胞破碎原理與超聲波破碎原理不同，在高壓作用下，樣品從高壓室高速噴出，速度可達每秒幾百米。這種高速噴出的漿液又射到靜止的撞擊環(huán)上，被迫改變方向從出口管流出。細胞在這一系列過程中經歷了高速剪切、碰撞和空穴效應等，從而造成細胞的破碎。

　 一般認為壓力超過100Mpa就是超高壓。在超高壓條件下，生物體高分子立體結構中的非共價結合發(fā)生變化，使細胞膜破裂，菌體內成分泄漏，生命活動停止，微生物菌體破壞而死亡。所以，超高壓均質儀在細胞破碎等方面得到了重視和廣泛應用。
    　　　　
　 目前市場上的超高壓細胞破碎機有APV, Avestin, Niro等，這些細胞破碎機推廣較早。但是在細胞高活性破碎方面還是略遜*。低溫超高壓連續(xù)流細胞破碎儀的問世，*市場空白。尤其在保持蛋白質或多肽活性方面，低溫超高壓連續(xù)流細胞破碎儀的效果是顯著的①。這是因為進樣、破碎、出樣全過程在4~6℃低溫循環(huán)水浴中進行，細胞高壓破碎時產生的熱量被冷卻循環(huán)水吸收。在內部核心結構設計方面，低溫超高壓連續(xù)流細胞破碎儀，經過反復設計、計算和實驗，找到了剪切、碰撞、空穴三種效應搭配的*比例。這種*設計，既保證了細胞的破碎率，同時zui大限度地保持了蛋白質或多肽的活性。

　我們曾用BRANSON超聲波細胞破碎儀和低溫超高壓連續(xù)流細胞破碎儀破碎相同量的大腸桿菌，進行對比實驗。實驗結果顯示，使用BRANSON超聲波破碎得到的多肽活性為110U/mg, 而使用低溫超高壓連續(xù)流細胞破碎儀得到的數據是155U/mg。用低溫超高壓連續(xù)流細胞破碎儀破碎后的多肽活性比超聲波破碎提高了40%。



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